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第三代试管婴儿技术都可以筛除哪些遗传病
试管婴儿发展至今，不仅可以解决不孕不育类型的疾病问题，还可以帮助人类进行遗传病基因筛选，避免不健康宝宝的出生。尤其第三代PGD试管婴儿技术，在基因筛选上更是无往而不利。
第三代试管婴儿技术遗传病筛选原理是什么？基因筛选在哪个阶段进行？都能筛选哪些遗传病基因呢？
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第三代试管婴儿遗传病筛选原理
第三代试管婴儿技术（PGD），即试管婴儿移植前遗传诊断技术。它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
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第三代试管婴儿基因检测在哪个阶段进行
遗传基因检测是在精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
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第三代试管婴儿能筛选甄别哪些遗传基因
1.Addison病(并有脑硬化)
2.肾上腺脑白质营养不良
3.肾上腺发育不良
4.血球蛋白血病(Bruton型)
5.血球蛋白血病(瑞士型)
6.眼部白化病
7.白化病—耳聋综合征
8.Wiskott-Aldrich综合征
9.Alport综合征
10.釉质生长不全(成熟低下型)
11.釉质生长不全(发育不良型)
12.遗传性低色素性贫血
13.血管角质瘤Fabry病
14.先天性白内障
15.小脑共济失调
16.小脑共济失调
17.扩散性脑硬化
18.腓骨肌萎缩症
19.无脉络膜症
20.脉络膜视网膜病变
21.色盲(绿色系列型)及
22.胆囊纤维化和血友病
(做第三代试管婴儿常见病)
23.肾源性尿崩症
24.尿崩症(神经垂体型)
25.先天性角化不良
26.外胚层发育不全(无汗型)
27.Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28.面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29.局灶性皮肤发育不良
(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
30.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31.糖原贮积(第VIII类型)
32.性腺发育不全(xy女性类型)
33.慢性肉芽肿病
34.血友病A
35.血友病B
36.脑积水(中脑水管狭窄)
37.低磷酸血性佝偻病
38.鱼鳞癣
39.色素失节症
(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40.Kallmann综合征
41.Spinulosa毛囊角化病
42.Lesch-Nyhan综合症
(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43.Lowe(眼脑肾)综合症
44.视网膜黄斑营养不良
45.Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型)
47.智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)
(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症
(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
?温馨提示：
一般地说，有以下情形的，也可
1.原发性不孕的夫妻；
2.近亲结婚的夫妻；
3.有原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妻；
4.有遗传病家族史的夫妻；遗传病患者及致病基因携带者，两性畸形患者及其血缘亲属；
5.35岁以上高龄孕妇和曾生育过畸形儿的孕妇；
6.早孕期间有致畸因素接触史者；
7.怀孕后患羊水过多症者。
等等...
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