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一巴掌拍聋一跤摔聋为何总有这么多耳聋意
我们多少都听说过这类的新闻。为什么总会有这些耳聋“意外”的发生？
是家长下手太狠了？还是我们的耳朵太脆弱？那为什么有的孩子就没事？
其实，这其中的差别，很多情况下是和基因有关的。今天我们就来和大家一起了解一下
下手太狠"的确也能把孩子打聋，这种情况和巴掌带来的强烈气流有关。
强烈的气流可能造成鼓膜损伤，还可能导致内耳的震荡，引起听觉神经末梢的损伤。一般鼓膜可以自己长好，也可以通过手术来修补，听觉神经末梢的损伤比较困难。
但是，真的往死里打孩子的家长毕竟还是少数。一般出现这种“意外“，还是和患者的基因缺陷有关。
这类患者虽然可能看起来听力正常，但其实内耳存在缺陷，容易在遭遇到颅压增高或是外力的情况下出现听力下降。
研究表明，约有60%的耳聋与遗传有关，目前已发现的耳聋相关基因近个。
中国的致聋基因突变主要有四种：GJB2基因突变、SLC26A4基因突变、线粒体12SrRNA基因突变和GJB3基因突变。
SLC26A4基因突变，就是通常所指的“一巴掌致聋”，也是大前庭导水管综合征的致病基因。
这是一种迟发性耳聋，也是中国第二高发的致聋基因，突变检出率达12.7%。
SLC26A4基因突变是一种常染色体隐性遗传基因。
这就意味着，假如父亲带了一个不好的基因，母亲也带了一个不好的基因，两个人都不会有问题，但很可能把那个不好基因的都传给了孩子，孩子就有问题了。
这类孩子有的出生的时候，就存在轻度、中度、重度甚至极重度的听力损伤。
也有部分患儿出生时听力正常，可通过新生儿听力筛查，但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋。
因此，需要密切跟踪监测，在合适的时机及时干预，避免孩子由聋致哑。
如果是SLC26A4基因杂合突变，则意味着仅仅是这个基因的携带者。如果新生儿听力筛查无异常，基本上不需担心未来的听力问题。
患儿一旦确诊SLC26A4基因纯合突变或复合杂合，即便听力暂时是正常的，家长也应该清楚认识到必须尽一切可能预防患儿的听力突然下降。
