点赞ldquo听力与聋病易感基因

日前，从佛山市科技局传来喜讯，由我院张章、刘莹等人完成的课题“高危新生儿听力与聋病易感基因联合筛查临床研究”荣获年佛山市科技进步奖二等奖。

耳聋是环境、疾病和遗传因素引起的常见多因素疾病,新生儿中不同类型和程度的听力损失发生率为1‰～3‰，在罹患各类严重影响生命的疾患伴有听力损失危险因素的高危新生儿中听力障碍的发生率为2%～4%，甚至有报道高达5%，远高于正常新生儿。

据项目负责人张章主任医师介绍，既往已开展的新生儿听力筛查中，仅应用听力测试设备进行听力筛查，虽可及时发现生后即存在听力损失的患儿，但不能及时检出具有遗传性听力损失因素但出生时尚未出现听力损失的患儿。

张章主任医师、教授，儿科顾问

广东省医学会妇幼保健学会副主任委员佛山市医学会儿科分会副主任委员（1）新生儿危重症的抢救、新生儿护理及常见病诊治，新生儿疾病筛查；（2）儿科常见病、多发病、传染病；（3）儿科危重症急救及诊治。

“这部分患儿携带聋病易感基因，虽然在出生时听力表现正常，但随着年龄的增长会出现延迟性听力减退。而且在未知的状况下用药比如链霉素，或者进行不恰当的游戏和运动比如坐过山车，以及打篮球、踢足球时头部被撞击等等，都可能诱发耳聋。”

本项目重点

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