泰国第三代试管婴儿可以避免哪些疾病

一键 　　

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

2PGD是胚胎种植前基因诊断

　　

PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

　

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。至于选哪一种技术好，医生会根据情况进行判断。

泰国第三代试管婴儿能避免的遗传性疾病如下：

1、Addison病

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病

5、血球蛋白血病

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10.釉质生长不全

11、釉质生长不全

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜

21、色盲

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全

27、Ehlers-Danlos综合征

28、面生殖发育不全

29、局灶性皮肤发育不良

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障

47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)

49.小眼症

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(E-D型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)

60.感觉性聋症

61.感觉性聋症

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73、Xg血型系统

　　

泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，在技术层面来说泰国还是比国内先进的，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，还是建议有遗传基因的家庭选择泰国做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

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泰国试管婴儿的诊疗流程

■月经医院做试管前期检查

■综合评估初步治疗方案，根据个人身体状况进行调理

■次月月经第一天启程赴泰孕育之旅

■月医院检测基础卵泡

■抽血化验雌性激素六项值

■检查达标进入疗程，安排男方排精一次

■开始用药促排卵、超声波监控扫描

■探查卵子及取卵手术并进行卵子培养及孵化

■取精子、实验室精子生化分离与处理

■单精子注射受精成受精卵（ICSI）

■取卵后第二天告知受精情况

■胚胎及染色体筛选，植入前基因诊断pgd性别选择

■pgd筛选后胚胎移植

■植入后医疗处理帮助胚胎着床

■多余胚胎冷冻保存及胚胎解冻

■移植后卧床休息

■验血验孕

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