我国科学家破解母系遗传高血压和聋病之

高血压和聋病是重大公共卫生问题，我国的高血压患者人数已突破3.3亿，聋病患者近万。此前的研究发现，部分高血压和聋病呈现出母系遗传现象，但致病机制并不清晰。国家“千人计划”特聘专家、浙江大学教授管敏鑫与温州医科大学、浙江大学、医院等研究团队自年起对母系遗传性高血压和聋病的分子致病机理进行系统性研究。这一历时14年的研究在23日举行的浙江省科技奖励大会上获得自然科学一等奖。近期，管敏鑫教授在接受新华社记者采访时指出，占我国高血压患者人数90%以上的原发性高血压具明显的母系遗传特征。线粒体是为细胞提供能量的微小细胞器。在生殖细胞结合形成胚胎的过程中，只有来源于母体的线粒体DNA才能传给后代。实验证实，线粒体中的一个转运RNA的基因突变是原发性高血压这一疾病的主要致病原因。“这个突变造成线粒体呼吸链功能缺陷，导致能量供应不足，氧自由基水平升高，从而引起高血压。其所在研究团队也在线粒体中找到了导致聋病的突变基因，这一突变破坏了基因中的碱基配对，最终导致细胞功能障碍。管敏鑫教授还指出研究团队下一步将致力于研发基因诊疗技术，建立母系遗传高血压和聋病的早期诊断和防控预警体系，开发精准作用于缺陷基因的药物，造福患者。点击“阅读原文”







































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