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爱耳防聋nbsp从新生儿聋病基因筛查
耳聋是目前我国发病率最高的遗传性疾病之一，在耳聋患者中，遗传性耳聋患者超过60%。儿童处于生长发育期，尤其是婴幼儿阶段，是学习语言的关键时期，此期间儿童如果发生听力障碍，不仅会导致聋哑、言语发育迟缓，还会造成儿童情感、心理和社会交往等能力的发育迟缓，给家庭和社会造成沉重负担。
临床发现，通过常规体检或父母观察，小儿听力障碍多在2岁以后才被发现，错过了儿童语言快速发育的时期，延误了康复的最佳时机。做好儿童听力残疾早发现、早干预和早康复具有重大的抢救性意义。
遗传性耳聋基因筛查是单纯新生儿听力筛查的有效补充，也是预防儿童药物性耳聋形成的一道重要防线。当前携耳聋基因检测产品来到全国各地，通过耳聋基因检测筛查来预防与干预新生儿耳聋的发生，也希望将遗传性耳聋的相关知识传播到祖国各个角落，让更多的家庭因此受益。
据卫生部门的统计每一个聋儿一生给社会与家庭带来经济压力高达70万元，这对一个普通家庭来说无疑是一座“大山”，使家庭由小康变贫穷。新生儿耳聋带给家庭的麻烦远远不只是经济上的压力与听不到声，由耳聋导致哑巴，无法与正常同年龄小孩进行交流，在心理上对家庭与小孩本身也是沉重的打击，造成上学难，治疗难，花费高等一系列的问题，恳请您转发给身边的朋友，让有孩子或是即将拥有宝宝的家庭共同白癜风咨询网白癜风咨询网
