有些人为何一针致聋正常的夫妇为何会

做个耳聋基因检测有备无患

近日，伯恩斯接到了刘女士的电话咨询，刘女士老公的妈妈是聋哑人，但老公和老公的哥哥均为正常人。现在，刘女士和丈夫准备要孩子了，但又担心孩子会隔代遗传。为预防孩子耳聋，刘女士的丈夫想做一份基因检测。伯恩斯认为，刘女士的老公，很有必要进行耳聋基因检测。通过基因检测，可以识别他是否携带耳聋基因，以预防下一代先天性耳聋出生缺陷或者控制药物致聋的风险。

我国因不合理用药致聋的患者多达30万名

据有关报道显示：我国现有听力残疾人万名，其中0至6岁听障儿童约13.7万名。我国因为不合理使用抗生素导致耳聋的患者数量多达30万名。我国人群耳聋基因突变的携带率为6%，也就是说即便父母听力正常，仍然面临生育聋儿的风险。

有这样一个案例：方女士和她的丈夫听力均正常，可生下的儿子是先天性耳聋。他们想再生第二胎，于是到做耳聋基因检测。检测结果显示，方女士为GJB2基因突变（会导致先天性重度以上感音神经性耳聋），根据隐性遗传的规律，生二胎仍有25%的耳聋风险，因此建议怀孕时做羊水检测。

体内存在线粒体基因遇到某些抗生素会致聋

日常生活中，我们常听到，某人原来听力正常，可打了某种药物后出现了耳聋。这是因为他们的体内存在母系传递的线粒体基因，在遇到氨基糖苷类抗生素时产生突变，导致“一针致聋”。药物性耳聋约占耳聋患者的20%。避免药物性耳聋的发生，办法很简单，就是做个基因检测，有携带线粒体基因者，不要使用氨基糖苷类抗生素，如依替米星、异帕米星、庆大霉素、链霉素、卡那霉素等。若他们自己记不住这些药物，可在注射抗生素药物时，事先提醒医生。

在聋哑人群中，“聋——聋”的婚配形式最为常见。以往人们总有这样的误解，认为如果父母都是聋哑人，那么孩子肯定也是聋哑。然而事实并非如此。因为造成耳聋的原因有很多，只有遗传性耳聋才有遗传特性。如果夫妻均为遗传因素致聋,只要不是相同的遗传因素导致,那么后代出现耳聋的风险也比较低。另外，一旦发现新生儿有听力障碍，应及早进行耳聋基因检测，对于查找病因、预测植入人工耳蜗的疗效都具有重要的意义。

哪些人需要做耳聋基因检测

以下为适合耳聋基因检测的人群：1、耳聋患者；2、曾生育聋儿的夫妇；3、有耳聋家族遗传史的家庭成员；4、未婚或已婚的男女双方均为聋哑人或其中一人为聋哑人者；5、耳聋基因突变携带者（即有婚配或生育要求但无耳聋家族遗传史的正常人）。

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